什麼是次世代基因定序檢測（Next Generation Sequencing, NGS）？
次世代基因定序檢測（NGS）是一種先進且高效的基因檢測技術，可以一次分析數百甚至數千個基因變異。這項技術為醫療人員提供了全面的基因數據，大幅提升了檢測的準確性與速度，使個人化的精準醫療成為可能。NGS的應用範圍非常廣泛，特別是在癌症、遺傳性疾病以及感染性疾病的診斷與治療中具有重要地位。
為什麼癌症患者需要次世代基因檢測？
癌症的發生往往與基因變異密切相關。許多現代癌症治療藥物（如標靶藥物及免疫療法）都針對特定的基因變異設計。透過NGS檢測，醫師能深入了解癌細胞的基因特徵，精準選擇合適的標靶藥物，提升治療效果並減少不必要的副作用。無論是實體腫瘤（如肺癌、乳癌）還是血液腫瘤（如白血病、淋巴癌），NGS都能協助醫師制定個人化的治療策略。
NGS與傳統基因檢測的不同
傳統基因檢測一次通常只能分析單一或少數基因，而NGS則能同時檢測大量基因，提供更全面的基因圖譜。這對於癌症患者尤為重要，因為癌症的基因變異往往複雜多樣。透過NGS，醫師能快速找出關鍵基因變異，為治療提供精確依據，節省時間並提高成功率。
台南市立醫院的NGS服務與健保給付條件
自113年5月1日起，台南市立醫院為癌症病友提供NGS基因檢測服務，並依據健保給付條件協助患者申請補助，減輕經濟負擔，讓病友能夠獲得精準治療的支持。
根據健保給付規範，NGS檢測分為小套組（檢測基因數不超過100個）及大套組（超過100個基因）。健保給付標準如下：
- BRCA基因檢測：給付1萬點
- 小套組：給付2萬點
- 大套組：給付3萬點
費用以定額方式支付，患者僅需負擔價差。此外，健保規範每位患者每種癌別終身只給付一次。實體腫瘤患者可透過檢測選擇合適的標靶藥物，而血液腫瘤患者則可根據檢測結果評估是否需要進行骨髓移植等進一步治療。
NGS檢測過程
進行NGS檢測時，醫療機構會從患者的腫瘤組織或血液樣本中提取DNA，並使用高效能儀器進行基因定序。檢測結果經專業分析後，由分子腫瘤委員會的專家討論並制定最適合患者的治療方案。台南市立醫院擁有先進的檢測設備與經驗豐富的醫療團隊，為癌症患者提供高品質且符合健保規範的基因檢測服務。
NGS的未來發展
隨著技術的進步與成本的降低，NGS的應用將不僅侷限於癌症，也可能在遺傳疾病的早期篩檢與預防中扮演重要角色。NGS的普及將進一步推動精準醫療的發展，讓更多患者能享受到個人化、針對性的治療方案。
如果您或您的家人正在面對癌症或其他基因相關疾病，次世代基因定序檢測可能是您重要的輔助工具。歡迎諮詢專業醫師，了解更多相關資訊，選擇最適合您的治療方案。
